新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒
注册证号:国械注准20223400361
注册证号:国械注准20223400361
本试剂用于体外定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺杆菌IgG抗体。本试剂检测结果应结合临床和其他实验室指标,用于幽门螺杆菌感染的辅助诊断。
幽门螺杆菌是革兰氏阴性菌,菌体呈螺旋形弯曲,故称幽门螺杆菌。幽门螺杆菌生存于胃部及十二指肠的各区域内,它会引起胃黏膜轻微的慢性发炎,大量研究表明它是胃炎、消化溃疡的主要致病因素,并且与胃癌的发生密切相关。1994年,国际癌症研究署将HP感染定为I类致癌物质。幽门螺杆菌在人群中的感染率为50%~80%,但其中只有大约15%的感染者发生疾病。
高效性:15Min出结果,随到随测,报告立等可取辅助判断感染Hp的致病力;
安全性:无需停用PPI类药物和抗生素类药物,无需空腹,无辐射,适宜所有体检人群;
非侵入性:微量无创,80μL血清/血浆即可检测;
便捷性:应用场景广泛,仪器小巧易携带,不受专业人员限制;
经济性:单人份独立包装,2℃-30℃运输储存;
检测指标:检测Urease抗体、CagA抗体和VacA抗体。
注册证号:国械注准20253402371
咨询热线:400-118-2266
艾康 Flowflex® 胃功能系列含:
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂(荧光免疫分析法);
胃泌素-17检测试剂(荧光免疫分析法);
幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂(荧光免疫分析法);
幽门螺杆菌抗体检测试剂(荧光免疫分析法)。
更多产品详情可前往“胃功能系列”产品栏目获取。
| 项目 | 幽门螺杆菌抗体检测试剂 |
| 测定项目 | 幽门螺杆菌Urease抗体、CagA抗体和VacA抗体 |
| 样本类型 | 血清、血浆 |
| 读取时间 | 15分钟 |
| 有效期 | 12个月 |
| 存储温度 | 2~30℃ |
| 包装规格 | 25人份/盒 |
注册证号:国械注准20223400361